Azab 500

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Description

Effet pharmacologique

Antibiotiques à large spectre L'azalide antibiotique, un membre d'un nouveau sous-groupe d'antibiotiques macrolides. En créant un niveau élevé d'inflammation ciblée, l'inflammation a un effet bactéricide.
Les coques à Gram positif y sont sensibles Azithromycine: Streptococcus pneumoniae, St. Pyogenes, St. Agalactiae, streptocoques des groupes CF et G, Staphylococcus aureus, St. Viridans ; Bactéries à Gram négatif : Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae et Gardnerella vaginalis ; Quelques micro-organismes anaérobies : Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp ; Ainsi que Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.

Les indications

Maladies infectieuses causées par des agents pathogènes sensibles au médicament : infections des voies respiratoires supérieures et amygdalite ORL, sinusite (inflammation des sinus paranasaux), amygdalite (inflammation des amygdales/glandes/), otite moyenne (inflammation de la cavité de l'oreille moyenne) ; Scarlatine; Infections des voies respiratoires inférieures – pneumonie bactérienne et atypique (inflammation des poumons), bronchite (inflammation des bronches); Infections de la peau et des tissus mous – érysipèle, impétigo (modifications superficielles de la peau pustuleuse avec formation de croûtes purulentes), dermatoses infectées secondaires (maladies de la peau); Infections des voies urinaires – et urétrite gonorrhéique negonoreyny (inflammation de l'urètre) et / ou cervicite (inflammation cervicale); Maladie de Lyme (borréliose – une maladie infectieuse causée par le spirochète Borrelia).

 

dosage

Avant que le patient n'attribue des médicaments à la sensibilité des cheveux pour déterminer qu'ils ont causé une maladie chez un patient particulier. L'azithromycine doit toujours être prise une heure avant les repas ou 2 heures après un repas. 1 Le médicament est pris une fois par jour.
Adultes atteints d'infections des voies respiratoires supérieures et inférieures, d'infections de la peau et des tissus mous à raison de 0,5 gramme par jour 1, suivis de 0,25 g du 2e au 5e jour ou de 0,5 g par jour pendant 3 jours (une dose de 1,5 g).
Dans les infections aiguës de l'appareil urogénital (appareil urogénital) 1 g unique (2 comprimés de 0,5 g) désigne.
Si la maladie de Lyme (borréliose) pour le traitement du premier stade (érythématogènes) fixez 1 g (2 comprimés de 0,5 g) en 1 jour et jusqu'à 0,5 g par jour du 2ème au 5ème jour (dose de cours 3 G).
Les enfants prescrivent des médicaments en fonction du poids corporel. Enfants de plus de 10 kg lors du calcul avec un poids de: a s 1 jour – 10 mg / kg de poids corporel; au cours des 4 prochains jours – 5 mg / kg. Possibilité d'un traitement de 3 jours ; Dans ce cas, une dose unique de 10 mg/kg est utilisée. (Dose du cours 30 mg/kg de poids corporel).
Pause recommandée en 2 heures entre la réception d'azithromycine et de médicaments antiacides (baisse de l'acidité gastrique) pour leur affectation simultanée.

 

Effets secondaires

Nausées, diarrhée, douleurs abdominales, rarement – vomissements et flatulences (accumulation de gaz dans les intestins). Peut-être des augmentations transitoires (transitoires) des enzymes hépatiques. Extrêmement rare – éruption cutanée.

 

Contre-indications

Hypersensibilité aux antibiotiques macrolides. Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation du médicament chez des patients présentant une fonction hépatique et rénale sévère. Pendant la grossesse et l'allaitement, l'azithromycine n'est pas nommée, sauf dans les cas où l'utilisation du médicament est supérieure au risque possible. Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des antécédents de réactions allergiques.

Interactions avec d'autres médicaments

Améliore les effets des alcaloïdes de l'ergot de seigle, la dihydroergotamine. Tétracyclines et chloramphénicol – améliorent l'effet (synergie), lincosamides – effet abaissant. Les antiacides, l'éthanol, ralentissent les aliments et réduisent l'absorption. Ralentit l'excrétion, augmente la concentration sérique et augmente la toxicité de la cyclosérine, des anticoagulants, de la méthylprednisolone et de la félodipine. L'inhibition de l'oxydation microsomale dans les hépatocytes, le T1 / 2 prolongé, l'excrétion lente et la toxicité augmentent la concentration de carbamazépine, alcaloïdes de l'ergot de seigle, valproate, hexobarbital, phénytoïne, disopyramide, bromocriptine, théophylline et autres dérivés de la xanthine, antidiabétiques oraux. Non compatible avec l'héparine.

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